同类第一潜力！维立志博自免创新药LBL-047美国临床获批
近日，江北新区南京生物医药谷园区企业维立志博（股票代码：9887.HK）宣布，其自主研发的双特异性融合蛋白LBL-047于9月19日获美国食品药品监督管理局（FDA）开展新药临床试验（IND）许可。LBL-047由人源化抗血液树突状细胞抗原2 (BDCA2)
树突状细胞
大和米蕈增强多发性骨髓瘤细胞活性并促进成熟：一项随机对照研究
骨髓（BM）内的多种细胞类型，包括免疫系统细胞、间充质干细胞和骨髓基质细胞，都可能参与多发性骨髓瘤（MM）的发展。MM患者通常存在免疫功能低下，这很可能与体内形成的抑制性微环境有关。
维立志博(09887.HK)自研药物LBL-047新药临床试验取得美国FDA批准
维立志博(09887.HK)公布，自主研发药物LBL-047的新药临床试验("IND")申请已于2025年9月19日获美国食品药品监督管理局("美国FDA")批准 。LBL-047是一种由人源化抗血液树突状细胞抗原2(BDCA2)抗体及经改造的跨膜激活剂和钙调
维立志博-B(09887.HK：LBL-047取得美国FDA的IND批 准
格隆汇9月22日丨维立志博-B(09887.HK)宣布，美国食品药品监督管理局("美国FDA")已于2025年9月19日批准其自主研发药物LBL-047的新药临床试验("IND")申请。LBL-047是一种由人源化抗血液树突状细胞抗原2(BDCA2)抗体及经改
同类第一潜力 维立志博自免创新药LBL-047在美国获批临床
南京2025年9月22日 /美通社/ -- 南京维立志博生物科技股份有限公司（以下简称“维立志博”或“公司”，股票代码：9887.HK）宣布，公司自主研发的双特异性融合蛋白LBL-047于2025年9月19日获美国食品药品监督管理局（FDA）开展新药临床试验（
维立志博-B：LBL-047取得美国FDA的IND批准
维立志博-B（09887）发布公告，美国食品药品监督管理局（美国FDA）已于2025年9月19日批准其自主研发药物LBL-047的新药临床试验（IND）申请。LBL-047是一种由人源化抗血液树突状细胞抗原2（BDCA2）抗体及经改造的跨膜激活剂和钙调亲环素配
维立志博-B(09887)：LBL-047取得美国FDA的IND批准
维立志博-B(09887)发布公告，美国食品药品监督管理局(美国FDA)已于2025年9月19日批准其自主研发药物LBL-047的新药临床试验(IND)申请。LBL-047是一种由人源化抗血液树突状细胞抗塬2(BDCA2)抗体及经改造的跨膜激活剂和钙调亲环素配
维立志博-B(09887.HK)：LBL-047取得美国FDA的IND批 准
格隆汇9月22日丨维立志博-B(09887.HK)宣布，美国食品药品监督管理局("美国FDA")已于2025年9月19日批准其自主研发药物LBL-047的新药临床试验("IND")申请。LBL-047是一种由人源化抗血液树突状细胞抗原2(BDCA2)抗体及经改
免疫疾病肆虐，益生菌能否力挽狂澜？
我们的肠道中藏着一个微生物宇宙，住着上万亿个微生物小伙伴，通常来说，微生物多样性越大，肠道菌群越健康，越平衡。健康的肠道菌群会产生并刺激各种化合物的释放，比如黏蛋白、抗菌肽、短链脂肪酸和细胞因子等等，这些化合物可以增强肠道屏障功能，帮助免疫系统保持最佳状态，该
癌症疫苗大型Ⅲ期首批生存数据出炉：2年生存率近50%！
胶质母细胞瘤是成人中最具侵袭性的原发性恶性脑肿瘤。目前其标准治疗（SOC）包括手术、放疗及替莫唑胺等，但在此标准治疗方案下，患者的中位总生存期（mOS）仅为 15-17 个月，临床上因此迫切需要探索新的治疗方向。
苏州系统医学研究所团队工程化改造T细胞“双引擎”激活树突状细胞，为实体瘤治疗破局
为验证这一策略的临床潜力，研究团队构建了“Flt3KO&hFLT3LG人源化小鼠模型”——该模型通过基因编辑敲除小鼠Flt3基因，同时引入人源FLT3配体（hFLT3LG），模拟人类DC发育环境。实验中，靶向人源B7-H3的FX-armed CAR-T细胞（h
40种白细胞介素
白细胞介素（ interleukins，IL）是一类细胞因子，最初被认为仅由白细胞表达，但后来发现人体许多其他细胞也能产生。它们在免疫细胞的激活和分化，以及细胞的增殖、成熟、迁移和黏附过程中发挥着关键作用。
Cell Reports Medicine | 苏州系统医学研究所团队工程化改造T细胞“双引擎”激活树突状细胞，为实体瘤治疗破局
在癌症免疫治疗的赛道上，CAR-T细胞疗法虽已在血液肿瘤中创造奇迹，却因实体瘤微环境的“免疫抑制壁垒”屡屡受挫——肿瘤内树突状细胞（DC）数量不足、功能失调，导致T细胞无法有效激活；肿瘤抗原的异质性更让单一靶点的CAR-T细胞难以覆盖所有癌细胞。近日，一项发表
实体瘤 树突状细胞 medi reportsmedicine 2025-08-27 18:18 5
《癌细胞》：教科书又要改了！中国科学家首次发现，树突状细胞竟能清除中性粒细胞胞外陷阱，促进T细胞入瘤抗癌
今天，由陆军军医大学第二附属医院（新桥医院）朱波和Jia Qingzhu，以及陆军军医大学西南医院刘新东，联合领衔的研究团队，在著名期刊Cancer Cell上发表了一篇重要研究论文[1]。
术后“无瘤”是假象？癌症复发双高峰预警，新型肿瘤疫苗成为防复发利器！
这样的故事在肿瘤科诊室并不少见。比如，对于Ⅰ期、Ⅱ期和部分Ⅲa期非小细胞肺癌（NSCLC）患者，根治性手术切除是最佳治疗选择，公认的标准术式为“肺叶切除+系统性纵隔淋巴结清扫”，但仍有约30%~55%的患者根治性切除后会复发转移导致治疗失败。根治性切除后的NS
Nature打破传统认知：食物耐受新视角
最新一项研究发现传统认为启动饮食性外周调节性 T 细胞（pTregs）的 1 型树突状细胞（cDC1）并非关键，而是新发现的 RORγt 抗原呈递细胞（APCs4–8）独家诱导食物特异性 pTreg。
高特异性小鼠 IFN-α (WB级) 抗体 (YP-IFNA-MW)
上海优品生物科技有限公司，作为专注于高品质生命科学试剂研发与生产的领先企业，始终致力于为全球科研工作者提供可靠、高性能的研究工具。我们很高兴地宣布，最新研发的高特异性小鼠 IFN-α (WB级) 单克隆抗体 (YP-IFNA-MW)正式上市。这款抗体经过严格验
CD27：免疫检查分子新星
免疫检查点分子是指在免疫细胞表面表达、能够精确调控免疫反应强度的一类关键分子，它们在维持免疫稳态和防止自身免疫反应中发挥着不可替代的作用。这类分子主要通过双信号调控机制来调节肿瘤微环境中T淋巴细胞的活性，根据结构特征可分为两大类：免疫球蛋白超家族成员和肿瘤坏死
早安！世界丨伊称对以第19波袭击已开始，将持续进行；曝哈梅内伊藏……
当地时间21日晚，伊朗革命卫队发言人（上图）表示，针对以色列的第19波袭击已于数小时前开始。当晚大批攻击型和自杀式无人机已连续数小时从以色列北部向南部及其战略目标移动。
从免疫激活到免疫逃逸：癌细胞操控树突状细胞成熟的“诡计”
树突状细胞（Dendritic cell、DC）是唯一能激活初始 T 细胞的抗原呈递细胞，通过摄取肿瘤抗原、迁移至淋巴结并呈递至 T 细胞，启动抗肿瘤免疫应答。其成熟状态直接决定免疫反应方向：成熟 DC 高表达 MHC 分子与共刺激分子（如 CD80/86），