树突状细胞科幻影视

别找我，我在养BMDC

在人体复杂的免疫防御网络中，有一类细胞扮演着"哨兵"与"信使"的核心角色，它们就是树突状细胞。它们时刻监视着机体的异常，一旦发现病原体或癌变细胞，便能迅速激活整个适应性免疫系统，发起精准打击。然而，直接从人体组织中获取树突状细胞不仅困难，而且数量有限，极大地限

近日，听一朋友说他两个同事几乎同时感染了流感，一个发烧两天后自愈，而另一个却发展成重症肺炎住进了ICU。除了年龄和基础疾病差异，一个容易被忽视的因素浮出水面：肠道菌群健康状况。两天后自愈的那位常年喜欢吃蔬菜和发酵食品，而发展成重症肺炎的那位是“无肉不欢”的外卖

胶质母细胞瘤（GBM）是成年人中最常见且最具侵袭性的恶性脑肿瘤。绝大多数患者在经过标准治疗后仍会复发，中位生存期通常仅为12至18个月。尽管已有大量研究致力于改善患者预后，但多数新治疗方法仅能延长无进展生存期（PFS，Progression Free Surv

非小细胞肺癌（NSCLC）约占所有肺癌病例的85%，晚期、无法手术或复发的患者预后仍不理想，因此，迫切需要开发新的治疗方案。而树突状细胞（DC）作为人体内强大的抗原呈递细胞，全球已有多项临床试验采用DC疫苗治疗包括肺癌在内的晚期恶性肿瘤。

近日，江北新区南京生物医药谷园区企业维立志博（股票代码：9887.HK）宣布，其自主研发的双特异性融合蛋白LBL-047于9月19日获美国食品药品监督管理局（FDA）开展新药临床试验（IND）许可。LBL-047由人源化抗血液树突状细胞抗原2 (BDCA2)

骨髓（BM）内的多种细胞类型，包括免疫系统细胞、间充质干细胞和骨髓基质细胞，都可能参与多发性骨髓瘤（MM）的发展。MM患者通常存在免疫功能低下，这很可能与体内形成的抑制性微环境有关。

维立志博(09887.HK)公布，自主研发药物LBL-047的新药临床试验("IND")申请已于2025年9月19日获美国食品药品监督管理局("美国FDA")批准。LBL-047是一种由人源化抗血液树突状细胞抗原2(BDCA2)抗体及经改造的跨膜激活剂和钙调

格隆汇9月22日丨维立志博-B(09887.HK)宣布，美国食品药品监督管理局("美国FDA")已于2025年9月19日批准其自主研发药物LBL-047的新药临床试验("IND")申请。LBL-047是一种由人源化抗血液树突状细胞抗原2(BDCA2)抗体及经改

南京2025年9月22日 /美通社/ -- 南京维立志博生物科技股份有限公司（以下简称“维立志博”或“公司”，股票代码：9887.HK）宣布，公司自主研发的双特异性融合蛋白LBL-047于2025年9月19日获美国食品药品监督管理局（FDA）开展新药临床试验（

维立志博-B（09887）发布公告，美国食品药品监督管理局（美国FDA）已于2025年9月19日批准其自主研发药物LBL-047的新药临床试验（IND）申请。LBL-047是一种由人源化抗血液树突状细胞抗原2（BDCA2）抗体及经改造的跨膜激活剂和钙调亲环素配

维立志博-B(09887)发布公告，美国食品药品监督管理局(美国FDA)已于2025年9月19日批准其自主研发药物LBL-047的新药临床试验(IND)申请。LBL-047是一种由人源化抗血液树突状细胞抗塬2(BDCA2)抗体及经改造的跨膜激活剂和钙调亲环素配

格隆汇9月22日丨维立志博-B(09887.HK)宣布，美国食品药品监督管理局("美国FDA")已于2025年9月19日批准其自主研发药物LBL-047的新药临床试验("IND")申请。LBL-047是一种由人源化抗血液树突状细胞抗原2(BDCA2)抗体及经改

我们的肠道中藏着一个微生物宇宙，住着上万亿个微生物小伙伴，通常来说，微生物多样性越大，肠道菌群越健康，越平衡。健康的肠道菌群会产生并刺激各种化合物的释放，比如黏蛋白、抗菌肽、短链脂肪酸和细胞因子等等，这些化合物可以增强肠道屏障功能，帮助免疫系统保持最佳状态，该

胶质母细胞瘤是成人中最具侵袭性的原发性恶性脑肿瘤。目前其标准治疗（SOC）包括手术、放疗及替莫唑胺等，但在此标准治疗方案下，患者的中位总生存期（mOS）仅为 15-17 个月，临床上因此迫切需要探索新的治疗方向。